Тесты на беременность цены омск


Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск


Медицинский центр «Геномед» Бесплатная горячая линия:
8-800-333-45-38

Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии

 

/ / Тест оптима для пацинтов

Информация для пациентов
  • Тест Оптима с высокой точностью позволяет диагностировать более 500 различных хромосомных нарушений или перестроек
  • Требуется абортивный материал
  • Срок – 7 дней
Молекулярное кариотипирование "ОПТИМА" поможет получить нужные ответы

Если вы столкнулись с неразвивающейся беременностью или у вас произошел самопроизвольный выкидыш, то всегда возникает вопрос, почему это случилось, и что следует предпринять чтобы это не повторилось.

Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии плода.

В некоторых случаях это случайные события и риск их повторения небольшой. В других же случаях это может свидетельствовать о генетических нарушениях у одного из родителей и высоким риском повторной потери беременности или рождения тяжело больного ребенка.

Некоторые формы хромосомного дисбаланса плода в последствие могут быть причиной тяжелых заболеваний у женщины, вплоть до онкологических.

Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» поможет вам:

  • Узнать, связана ли потеря беременности с хромосомными аномалиями;
  • Узнать, существует ли повышенный риск для следующей беременности;
  • Заподозрить носительство одним из супругов сбалансированной транслокации. В этом случае имеется высокий риск повторной потери беременности или рождения ребенка с пороками развития. Обследование супругов позволит избежать этих проблем;
  • Подтвердить наличие пузырного заноса, который в 10-15% может принимать злокачественное течение, требует назначения химиопрепаратов и может привести к бесплодию;
  • Хромосомные перестройки, которые не являются причиной потери данной беременности, но которые при следующей беременности могут стать причиной пороков развития или умственной отсталости ребенка;
  • Преодолеть стресс, вызванный поиском ответа на вопрос о причинах случившегося.
При возникновении выкидыша или выявлении неразвивающейся беременности, предупредите врача о вашем желании провести генетическое исследование абортного материала.

Молекулярное кариотипирование «ОПТИМА» позволяет точно определить наличие хромосомной патологии плода и риск для следующей беременности

Удобство Лаборатория Геномед предоставляет специальный набор, с помощью которого ваш врач произведет забор материала на анализ и его последующую отправку на тестирование.

Доступность Тест доступен через сеть партнерских клиник в любом городе страны. Узнайте о клинике, расположенной рядом с Вами по телефону бесплатной горячей линии 8-800-333-45-38.

Скорость Результат готов в течении 1 недели со дня получения образца на анализ.

Надежность «ОПТИМА» является клинически апробированным тестом, способным одновременно выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.

Что делать если у Вас обнаружена
замершая беременность?

Что делать если выкидыш
произошел дома?

  1. Распечатайте информацию об этом исследовании с нашего сайта, покажите ее своему врачу и обсудите с врачом необходимость проведения теста Оптима на установление одной из самых частых причин прерывания нормального течения беременности.
    Результаты теста, указывающие на наличие хромосомной патологии, позволят Вам избежать необходимости прохождения многих других видов исследования в поисках причины, а главное ответа на вопрос – повторится ли это при следующей беременности?

  2. Готовясь к процедуре медицинского аборта, для отбора и доставки абортивного материала в лабораторию, позвонив по телефону бесплатной Федеральной круглосуточной горячей линии 8-800-333-45-38. Наш онлайн-консультант предоставит Вам всю необходимую дополнительную информацию. В экстренных случаях возможен забор биологического материала в чистую емкость с физраствором, которую нужно тщательно укупорить.

  3. В больнице перед началом процедуры передайте врачу бланк направления, который можно распечатать , инструкцию по сбору биологического материала, которую можно распечатать . Передайте врачу специальный набор для абортивного материала.
    Если Вы не располагаете временем для заказа специального набора, попросите врача собрать абортивный материал в любой другой контейнер для отбора биологического материала (его можно купить в любой аптеке) с соблюдением требований в .

  4. Вызовите нашего курьера для доставки материала в нашу лабораторию по телефону бесплатной Федеральной круглосуточной горячей линии 8-800-333-45-38.

  5. Храните контейнер в холодильнике до прибытия нашего курьера.
    ВАЖНО! Не замораживать!

  6. Передайте курьеру ваш набор с контейнером, приложив к нему .

    Не забудьте указать Ваш e-mail в направлении на исследование - мы вышлем Вам результат заключения.

Инструкции для забора абортивного материала в домашних условиях

Мы сожалеем, что вам пришлось столкнуться с невынашиванием беременности и пережить потерю ребенка.

Но если самопроизвольный аборт случился с вами, когда вы находились дома, и если вы в состоянии собрать абортивный материал, то вам необходимо это сделать, так как ваш лечащий врач наверняка посчитает нужным произвести определенные тесты с помощью этого образца, среди которых диагностическим тестом первостепенной важности является генетическое исследование.

Во время самопроизвольного аборта происходит исторжение зародыша, амниотического мешочка, плаценты, а также большого количества крови. Если в момент выкидыша вы находились на сроке беременности меньше 8 недель, исторгнутая ткань внешне не будет отличаться от сильного менструального кровотечения. Если же беременность достигла 8 - 10 недель, то выделяемого материла будет значительно больше. Вы сможете заметить большие кровяные сгустки, возможно розовато - сероватый материал или даже заметный мешочек. Образец должен быть собран в стерильный или очень чистый контейнер.

Это может быть новый пакет со струнным замком, пластмассовый контейнер (такой, например, как Tupperware) или специальная стерильная емкость. Можно установить медицинский лоток или под сиденье унитаза, чтобы собрать в него материал для тестирования. Если вы понимаете, что у вас есть риск невынашивания и выкидыша, лаборатория Геномед может заранее отправить вам емкость для переноски и хранения материала, в которую можно поместить образец. Возможно, вы уже получили такой комплект от своего лечащего врача.

Если вы не можете принести собранный материал в кабинет своего лечащего врача незамедлительно, поместите образец в холодильник (не морозильник!), чтобы сохранить ткань. Исследование собранного вами материла при помощи теста Оптима может предоставить точную информацию о причине вашей утраты.

Пожалуйста, обсудите эту возможность со своим врачом. Для получения дополнительной информации или комплекта для забора материла на тестирование, а также для вызова курьера по доставке абортивного материала в лабораторию просим вас связаться с представителями лаборатории Геномед по телефону бесплатной Федеральной круглосуточной горячей линии 8-800-333-45-38.

Мы с вами.

 

Преимущества ОПТИМА

Что может выявить
ОПТИМА

Нужен ли мне тест
ОПТИМА?

Если материал не сохранился

Как пройти тест
ОПТИМА?

Часто задаваемые
вопросы

В чем отличие молекулярного кариотипирования ОПТИМА от других исследований?

В некоторых случаях для поиска хросомомных нарушений используется стандартное кариотипирование, когда живые клетки выращиваются в течение 10-15 дней и затем, после специальной окраски, исследуются под микроскопом. К сожалению, для анализа абортивного материала этот метод имеет существенные недостатки.

Во многих случаях невозможно получить живые клетки, т.к плод в полости матки может быть погибшим долгое время или клетки могут погибнуть при заборе и транспортировке материала. При заборе материала есть риск бактериального обсеменения, что, также приводит к гибели клеток при их культивировании. Невозможность получить культуру клеток, пригодную для анализа при обычном кариотипировании, составляет до 40%.

Полученный материал очень часто вместе с клетками плода содержит и материнские клетки, которые невозможно отличить от клеток плода при обычном кариотипировании и это часто является причиной ложных результатов.

При обычном кариотипировании определяются только численные аномалии хромосом и большие структурные изменения (делеции/дупликации). Субмикроскопические изменения остаются неопределенными.

Обычное кариотипирование не позволяет определить генотип материала и происхождение дополнительного набора хромосом при триплоидиях. Поэтому его невозможно использовать для диагностики пузырного заноса.

При обычном кариотипировании большое значение имеет квалификация специалиста. Результат исследования часто бывает субъективный.

Молекулярное кариотипирование ОПТИМА не имеет этих недостатков потому что:

Для молекулярного кариотпирования ОПТИМА не нужны живые клетки. Для анализа используется небольшое количество ДНК, которую можно получить из образца практически всегда.

При молекулярном кариотипировании ОПТИМА всегда определяется генотип материала и это дает возможность определить контаминацию образца материнскими клетками и его качество. Это снижает вероятность ложных результатов.

Молекулярное кариотипирование ОПТИМА позволяет определять субмикроскопические изменения хромосом - мелкие субмикроскопические делеции и дупликации, которые в ряде случаев могут указывать на наличие хромосомного дисбаланса у одного из родителей.

С помощью молекулярного кариотипирования ОПТИМА можно определить происхождения генетической аномалии и выявить опасное заболевание - полный или частичный пузырный занос.

Молекулярное кариотипирование ОПТИМА проводится на специальном оборудовании, которое позволяет определить точный размер и генетические координаты дисбаланса.

Это дает возможность использования международных клинических баз данных для оценки значимости некоторых редких изменений.

Тест ОПТИМА дает верный шанс найти ответы на волнующие вас вопросы

Тест ОПТИМА (также называемый молекулярным кариотипом) анализирует однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), равномерно распределенные по всем хромосомам, что позволяет выявлять:

Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии) Полный дополнительный набор хромосом (триплодии) Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции) Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия) Контаминацию материнскими клетками

А также позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и частичным диандрическим пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью женщины)

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно для вас, если вы:
хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности не хотите проходить лишние обследования

Решение проходить ли молеклярное кариотипирование после самопроизвольного аборта очень личное. Несмотря на то, что не все врачи рекомендуют своим пациентам генетическое исследование абортивного материала, оно может оказаться полезным для пар, которые хотят понять причину случившегося.

Если с помощью теста ОПТИМА будет выявлено хромосомное нарушение, то вам не нужно будет проходить целый ряд других медицинских тестов, которые вам могли бы назначать для определения причины потери беременности. Знание причины спонтанного аборта может помочь вам пережить потерю и скорее справиться со стрессом.

Хромосомное тестирование поможет найти ответы на вопросы, которые часто возникают при неразвивающейся беременности или после самопроизвольного выкидыша: «Почему это произошло?» или «Произойдет ли это снова?»

Если причина спонтанного аборта выявлена, вам не придется проходить дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования.

Что делать если прерывание беременности произошло раньше?

Если прерывание замершей беременности или аборт по медицинским показаниям производился в медицинском учреждении то матерал обязательно подвергался гистологическому исследованию. В таких случаях, как правило сохраняются образцы материала, которые залиты в специальные парафиновые блоки. Этот материал, также, можно исследовать на хромосомные аномалии.

Для того, чтобы провести исследование Вам необходимо обратиться в медицинское учреждение, где производлось прерывание беременности с запросом выдать материал. В некоторых случаях нужно будет обратиться в гистологическую лабораторию.

Полученный материал нужно доставть в нашу лабораторию. Специальных условий транспоритровки и хранения этот материал не требует.

Исследование гистологическкиз образцов в парфиновых блоках называется молекулярное кариотипирование ОПТИМА FFPE. Дополнительную информацию об этом исследовании можно получить по телефону нашей федеральной горячей линии 8-800-333-45-38

Как заказать тест ОПТИМА:
  • Обсудите со своим врачом возможность тестирования вашего абортивного материала

  • Спросите вашего враче о тесте ОПТИМА или передайте направление, которое Вы можете

  • Получите от врача набор с абортивным материалом и заполненное направление

  • Отправьте материл в лабораторию Геномед. Результаты будут готовы в течение 1 недели

  • Обсудите полученные результаты со своим врачом

Для получения дополнительной информации позвоните по телефону бесплатной Федеральной круглосуточной горячей линии 8-800-333-45-38

Потеря беременности до наступления периода жизнеспособности плода может сопровождаться кровотечением и схватками или может не иметь никаких проявлений и быть обнаружена Вашим доктором при плановом осмотре. Потеря беременности встречается при одной из четырех беременностей, обычно между 7 и 14 неделями, но могут встречаться и после 20 недели.

Самопроизвольные аборты случаются в 10-20% случаев всех беременностей. Риск невынашивания беременности увеличивается с возрастом женщины от примерно 5% для женщин в возрасте 20 лет до 50% для тех, кому больше 40.

Фертильностьи уровень невынашивания в зависимости о возраста женщины


Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

До 25% всех случаев беременностей заканчиваются спонтанным абортом. На то есть множество причин. Но наиболее распространенной являются хромосомные нарушения. Хромосомные нарушения вызывают более половины всех самопроизвольных абортов. Большинство случаев невынашивания беременности из-за хромосомных отклонений происходятввиду наличия дополнительной или отсутствия хромосомы.

Хромосомные аномалии препятствуют нормальному развитию плода. Они могут спровоцировать выкидыш, стать причиной врожденных дефектов у ребенка или его умственной отсталости. Большинство эмбрионов с хромосомными отклонениями не жизнеспособны. Чаще всего случаев хромосомные аномалии возникают случайно. Они никак не связаны с тем, что делали родители до или во время беременности. Большинство хромосомных отклонений, обнаруженных после спонтанного аборта, не передаются по наследству. Как правило, риск повторения хромосомных патологий при последующей беременности женщины довольно низкий. В небольшом количестве случаев выкидыши провоцируются другими типами генетических отклонений.

В рамках тестирования после спонтанного аборта изучается эмбриональная ткань (также именуемая продуктом оплодотворения), с целью определить, стало ли причиной потери беременности хромосомное нарушение.

В отличие от старого метода анализа хромосом – кариотипирования, тест ОПТИМА основан на современном методе анализа однонуклеоидных полиморфизмов (SNP).

Молеулярное кариотипирование обычно делается после процедуры "выскабливание" (или abrasio).

Это исследование может быть проведено при неразвивающейся беременности и выкидышах на сроках беременности более 6 недель, а также при внутриутробной гибели плода и мертворождении. Лаборатория "Геномед" может также провести тестирование образца, если ткань была сохранена в парафине. Уточните у своего врача, были ли сохранены материалы от предыдущего самопроизвольного аборта.

При выявлении хромосомных нарушений, вам может не потребоваться дальнейшее медицинское обследование, что снизит стрессовую нагрузку от посещения врачей и а также затраты на анализы.

Тестирование также поможет вам спланировать свои дальнейшие действия. При выявлении определенных хромосомных перестроек вам может помочь ЭКО преимплантационным генетическим скринингом, который тестирует эмбрион на хромосомный аномалии. Также скрининг выявляет случайные хромосомные нарушения, в том числе и те, которые передаются по наследству, например, транслокации.

Все методы тестирования при невынашивании беременности отличаются друг от друга. Технология старых методов, таких как стандартное кариотирование предполагает необходимость выращивания в лабораториикультуры клеток. Выполнение данного исследования занимает до 5 недель и не всегда успешно. В 25% случаев вырастить клеточную культуруне удается и тестирование становится невозможным. При стандартном кариотипировании не существует способа узнать, относится ли нормальный результат к матери или к плоду (если плод был женского пола).

Только тест ОПТИМА, основанный на анализе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), что в сочетании сспециальным биоинформационным алгоритмом дает очень точные результаты, к тому же намного быстрее, чем стандартное кариотипирование. Так как при проведении теста ОПТИМА потребности в клеточной культуре нет, вероятность того, что результат не будет получен составляет меньше 0,5%, при этом результат исследования будет готов уже в течение 5 рабочих дней.

Несмотря на то, что молекулярный кариотип может определить множество хромосомных аномалий, он не выявляет структурные хромосомные перестройки, также именуемые сбалансированными транслокациями и инверсиями.

Сбалансированные хромосомные перестройки вряд ли приведут к неразвивающейся беременности или самопроизвольному аборту. Существуют и другие редкие хромосомные перестройки, которые не могут быть обнаружены с помощью данного теста.

Исследование продуктов оплодотворения может определить наличие дополнительных или, наоборот, отсутствие каких-либо хромосом, значительные хромосомные делеции и дупликации. Информация, полученная после тестирования продуктов оплодотворения, помогает и пациентам и их врачам понять, почему произошло прерывание беременности, а также определить стратегию дальнейшего лечения.

Иногда в изучаемом образце больше материнских клеток, нежели клеток плода. Именно это и называется контаминация материнскими клетками.

Нормальные результаты тестирования после спонтанного аборта, в том случае, если плод был женского пола, могут принадлежать как плоду, так и матери. Другие методы тестирования абортивного материала не могут определить, относятся ли нормальные результаты к плоду женского пола или к матери, из-за чего причины невынашивания остаются невыявленными. Молекулярный кариотип ОПТИМА позволяет отделить результаты плода женского пола от результатов матери.

Как правило, доктор или лаборатория сортируют абортивный материал, чтобы найти ткани плода. Но даже при сортировке нет гарантии того, что такой материал будет найден. Некоторые исследования показали, что более половины всех нормальных результатов кариотипирования плодов женского пола после самопроизвольного аборта обусловлены контаминацией материнскими клетками.

Если при тестировании выявляется хромосомные нарушения, то вам, скорее всего, не придется проходить дальнейшее медицинское обследование на выявление причин спонтанного аборта.

Большинство хромосомных отклонений, выявляемых при невынашивании беременности ненаследственные. Однако, иногда результаты тестирования могут побудить врача начать поиск хромосомных перестроек у родителей. Ряд хромосомных нарушений значительно повышают риск повторного спонтанного аборта. Одним из примеров является транслокация.

Сбалансированная хромосомная перестройка случается, когда оторвавшаяся часть хромосомы прикрепляется к другой хромосоме или перестраивается в пределах той же самой хромосомы без потери генетического материала. Человека со сбалансированной хромосомной перестройкой называют “носителем” этой перестройки. Сперма или яйцеклетка носителя может содержать дополнительные хромосомы или, наоборот, в ней может отсутствовать какая-либо хромосома или ее часть. Это может привести к несбалансированной хромосомной перестройке у плода. Беременности с такими нарушениями могут закончиться самопроизвольным абортом или привести к появлению ребенка с врожденными дефектами и/или умственной отсталостью.

Инверсия

Инверсия - перестройка хромосомы, при которой часть хромосомы, образовавшаяся вследствие двух разрывов поворачивается на 180 градусов и снова прикрепляется в тех же местах той же самой хромосомы. Люди с сбалансированной инверсией обычно здоровы, потому что присутствует весь генетический материал. У них может быть повышен риск бесплодия, спонтанных абортов или рождения ребенка с хромосомными нарушениями.

Транслокация

Транслокация - это перестройка хромосомы, при которой часть хромосомы отрывается и прикрепляется к другой. Люди с сбалансированной (взаимной) транслокацией, обычно здоровы, потому что в этом случае весь генетический материал присутствует, но у них резко возрастает риск бесплодия, спонтанных абортов или рождения ребенка с хромосомными нарушениями.

Яйцеклетка или сперма могут сформироваться с неправильным числом хромосом, и это состояние называется анеуплоидия. Наличие дополнительной хромосомы называют "трисомией", а отсутствие хромосомы называют "моносомией".

В большинстве случаев, беременности с анеуплоидиямизаканчиваются выкидышами на ранних сроках. Фактически, более половины всех ранних спонтанных абортов происходят из-за анеуплоидий. В некоторых случаях ребенок с неправильным числом хромосом может родиться на свет, но он будет иметь врожденные дефекты или быть умственно отсталым. Распространенный тип анеуплоидии - , вызванный наличием трех копий хромосомы 21 (Трисомия 21).

Хромосомное аномалия – это наличие дополнительного или отсутствие необходимого хромосомного материала. Хромосомная аномалия может выражаться в виде дополнительной целой хромосомы, отсутствия целой хромосомы, наличие дополнительного участка хромосомы или, наоборот, его выпадение.

Если выкидыш произошел у вас дома, по возможности необходимо собрать выделенный при этом материал и сохранить в холодильнике. После этого нужно обратиться к врачу или к консультантам лаборатории Геномед по телефону бесплатной горячей линии 8-800-333-45-38.

Образец должен быть собран в стерильный или очень чистый контейнер.

Если вы понимаете, что у вас есть риск невынашивания беременности и выкидыша, лаборатория Геномед может заранее отправить вам емкость для переноски и хранения материала, в которую можно поместить образец.

Возможно, вы уже получили такой комплект от своего лечащего врача.

Задать вопрос или заказать набор Мы ответим Вам по телефону нашей федеральной горячей: 8-800-333-45-38 или напишите нам через форму заявки

Заказать индивидуальную презентацию

Задать вопрос

Заказать набор

Заказать индивидуальную презентацию   Задать вопрос   Заказать набор   Ваше имя   Сообщение   Ваш телефон   Ваш e-mail    
© 2017 - Геномед - медико-генетический центр
Источник: http://genomed.ru/optima/


Тесты на беременность цены омск фото


Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Тесты на беременность цены омск

Читать: